“药”要好好看，今天小编与大家一同来学习西药“普罗帕酮”！
普罗帕酮
?有轻度β受体拮抗作用，S异构体活性大；
?代谢产物：5-羟基普罗帕酮、N-去丙基普罗帕酮，均有生理活性。
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速，预激综合征者伴室上性心动过速，心房扑动或心房颤动的预防，各类早搏。
窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者、严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。
常见眩晕、头痛、运动失调、口腔金属味，狼疮样面部皮疹等。
1．其他抗心律失常药，包括维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反应。
2．与降压药合用，可增强降压作用。
盐酸普罗帕酮片3．与局麻药合用可能增加本品中枢神经系统不良反应。
4．与地高辛合用，可能增加地高辛血药浓度。
5．与华法林合用，可增加华法林的血药浓度和延长凝血酶原时间。
6．与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增加20%，但无心电参数的改变。
7．与苯巴比妥同用，可降低本品的血浓。
8．与三环类抗抑郁药、环孢霉素、茶碱、地高辛、华法林等同用，可增强本品的作用与毒性。
9．与地尔硫革同用，二者的血药水平均增高。
（1）不良反应较少，主要者为口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反应还有头痛、头晕、闪耀；其后可出现胃肠道障碍，如恶心、呕吐、便秘等。老年患者用药后可能出现血压下降。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。
（2）在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，Q-T间期延长，P-R间期轻度延长，QRS时间延长等。
（3）心肌严重损害者慎用。
（4）窦房结功能障碍，严重房传导阻滞、双束支传导阻滞、心源性休克禁用；严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。
（5）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
口服：1次～mg，1日3～4次。治疗量，1日～mg，分4～6次服用。维持量，1日～mg，分2～4次服用。由于其局部麻醉作用，宜在饭后与饮料或食物同时吞服，不得嚼碎。每日极量：0．9g。小儿每次5～7mg/kg，3次/日，起效后用量减半以维持疗效。
必要时可在严密监护下缓慢静注或静滴，1次70mg，每8小时1次。1日总量不超过mg。
静注或静滴：70mg/次，1次/8小时，每日极量：0．35g。或每次l～1．5mg/kg，以葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢静注5分钟以上，必要时20分钟后可重复1次，以后以0．5-lmg/分钟的滴速维持。小儿每次lmg/kg，以葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢静注5分钟以上，必要时20分钟后可重复1次。
片剂:(1)50mg;(2)mg。
胶囊剂:(1)50mg;(2)10mg;(3)mg。
注射液:(1)5m1:17.5mg;(2)10ml:35mg。
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