摘要：典型的房室传导阻滞表现：1.肺动脉瓣区第二音宽的固定的分裂；2.肺动脉瓣区杂音(因通过肺动脉瓣的血流增加)；3.心电图表现为电轴右偏伴右室大(V1R增高)等。
不少房缺的先天性心脏病病人没有症状，体征也不明显。虽然寿限有所缩短，但通常有一个较长的无症状期。大多数病人到40岁以后才有症状，左→右分流再加上与年龄相关的左室顺应性下降，使病人出现劳力性呼吸困难，心力衰竭。
房性心律失常特别是房颤可诱发心力衰竭。长期左→右分流引起肺动脉高压，也可引起劳力性紫绀、咯血、胸痛。
典型的房室传导阻滞表现：
1.肺动脉瓣区第二音宽的固定的分裂；
2.肺动脉瓣区杂音(因通过肺动脉瓣的血流增加)；
3.心电图表现为电轴右偏伴右室大(V1R增高)；房缺后期肺动脉高压可引起紫绀，杆状指，肺动脉瓣P2高调，三尖瓣返流，因为房缺常合并二尖瓣脱垂，二尖瓣区可闻返流性杂音，喀喇音，不少病人有房早。
房室传导阻滞可否进行活动？
房室传导阻滞患者根据病情；酌量运动。小房缺—无限制，中→大房缺—不参加。目前还没有药物能控制或治愈先天性心脏病，只有先天性心脏病手术治疗才有可能彻底治愈房室传导阻滞，因此成年房缺患者若无重度肺动脉高压，则应能手术的话尽早选择手术治疗为好，以免心脏进一步扩大而出现缺氧及心功能不全加重。成年先天性心脏病病人一旦出现重度肺动脉高压，则失去手术治疗机会，病情将极不乐观。
