房室传导阻滞在左、右心室之间存在一直接开口。按国内统计，在成人先天性心脏病中，房室传导阻滞损仅次于房室传导阻滞损占第二位，近年来国内儿科先天性心脏病手术治疗开展较普遍，成人房室传导阻滞损患者相应减少。成人室房室传导阻滞病理解剖：室房室传导阻滞解剖上一般可分为4型：I嵴上型，缺损在肺动脉瓣下，常合并有主动脉瓣关闭不全，此型少见约占5%；II型为嵴下型或膜部缺损，为最常见的类型占80%左右；III型为房室通道型；IV型为肌型缺损，后两型均较少见。
房室传导阻滞病理生理：房室传导阻滞损必然导致心室水平的左向右分流，其血流动力学效应为：①肺循环血量增多；②左室容量负荷增大；③体循环血量下降。由于肺循环血量增加，肺动脉压力增高，早期肺血管阻力呈功能性增高，随着时间推移，肺血管发生组织学改变，形成肺血管梗阻性病变，可使右心压力逐步升高超过左心压力，而转变为右向左分流，形成Eisenmenger综合征。
